Un equipo internacional de investigadores de salud ha descrito por primera vez cómo los defectos genéticos influyen en el espectro de desarrollo de la visión y causan problemas en el desarrollo de los ojos de los bebés.

Investigadores de la Universidad de Leicester dirigieron un esfuerzo internacional compuesto por 20 centros de expertos en el estudio más grande de su tipo hasta la fecha,examinando los genes asociados con el desarrollo detenido de la fóvea.

La fovea es parte de la retina en la parte posterior del ojo humano, y es la estructura responsable de la visión aguda y central.es rara y a menudo es causada por cambios genéticosEsta afección de por vida puede tener consecuencias graves y puede afectar a la capacidad del individuo para leer, conducir y realizar otras tareas diarias.

En la mayoría de los casos, durante la infancia, uno de los primeros signos visibles de un problema foveal es "ojos tambaleantes".Esto se observa a menudo en los primeros seis meses de vidaHay grandes lagunas en nuestro conocimiento acerca de qué genes controlan el desarrollo de la fóvea y en qué momentos durante el desarrollo, esto ocurre.

Ahora, en un estudio publicado en la revistaOftalmologíacombinando datos de más de 900 casos en todo el mundo,Los investigadores han sido capaces de identificar el espectro de cambios genéticos detrás de estos defectos foveales y, crucialmente, en qué momento ocurren en el desarrollo del feto..