Johnson & Johnson Vision anuncia la aprobación de la FDA de las lentes terapéuticas ACUVUE® AbilitiTM durante la noche para
Visión de Johnson & Johnson*,un líder mundial en salud ocular y parte de las compañías de dispositivos médicos Johnson & Johnson†, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.Acúvo®Abilidad- ¿ Qué? Lentes Terapéuticas de Noche Esta es la primera y única lente de contacto de ortoqueratología (orto-k) aprobada por la FDA para el manejo de la miopía.
¢La aprobación de Abiliti por la FDA- ¿ Qué?La noche marca un hito importante en nuestro compromiso de ayudar a cambiar la trayectoria de la salud ocular y remodelar el futuro de los niños con miopía, dijo Xiao-Yu Song, MD, PhD,Jefe mundial de investigación y desarrollo, Johnson & Johnson Visión‡¢ Esperamos apoyar a los padres y a los profesionales de la salud ocular en el cuidado de sus hijos con recursos integrales, empezando por Abiliti- ¿ Qué?Lentes terapéuticos durante la noche, y continuando con productos y servicios adicionales para abordar la progresión de la miopía.
La miopía es a veces llamada "miopía", pero es mucho más: es una enfermedad crónica y progresiva que representa la mayor amenaza para la salud ocular del siglo XXI.1Los niños pequeños menores de 12 años que se vuelven miopes son los más vulnerables a desarrollar miopía elevada y pueden estar en mayor riesgo de padecer enfermedades oculares que amenazan la vista más adelante en la vida.2Además, se prevé que la mitad de la población mundial sea miope para 2050, con casi mil millones de personas con miopía elevada.3.


